Stickstoffbestimmung in pharmazeutisch aktiven Peptiden
Die Bestimmung des Stickstoff- und Gesamtproteingehaltes in pharmazeutischen Produkten wird im Europäischen Arzneibuch (Ph.Eur.) in den Abschnitten 2.5.9 und 2.5.33 Methode 7 beschrieben [1, 2]. In der US-Pharmakopöe (USP) ist die Stickstoffbestimmung in Abschnitt 461 beschrieben [3]. Die Ph.Eur. sieht die Rücktitration unter Verwendung eines Methylrot-Mischindikators vor, die USP verwendet die potenziometrische Borsäure-Titration.
The wet digestion is used to remove all carbonous material from the sample. The remaining inorganic content can be weighed out, resulting in the sulfated ash, or then be used for further elemental analysis. The digestion is performed using concentrated sulfuric acid while heating the mixture. The heat is ramped automatically using the BUCHI Wet Digester B-440. Once the sulfuric acid has digested the sample and is evaporated, the sample is eventually ashed in a muffle oven to remove any remaining organic material.
Chromapedia: Der komplette Leitfaden
Die vollständige Chromapedia vermittelt Ihnen das notwendige Wissen für die Entwicklung und Durchführung der optimalen Flash-Chromatographie und der präparativen Hochdruck-Flüssigkeitschromatographie (HPLC). Stützen Sie sich auf prägnante Theorie und klare Erklärungen zu allen Teilen des Chromatographieverfahrens. Nutzen Sie die Grundlagen der Chromatographie, um Ihr eigenes Verfahren mit Verbrauchsmaterialien, Detektionsmethoden, stationären und mobilen Phasen zu entwickeln, das ideal auf Ihre Applikation abgestimmt ist.