Détermination du taux d'azote dans les produits pharmaceutiques
Détermination de l'azote dans les produits pharmaceutiques selon la méthode Kjeldahl (semi-micro)
La détermination du taux d'azote est l'une des principales analyses effectuées pendant le contrôle qualité. Les échantillons doivent être digérés avec de l'acide sulfurique pour convertir l'azote en sulfate d'ammonium. Après conversion en ammoniac par alcalinisation à l'hydroxyde de sodium, l'échantillon est distillé dans un récepteur d'acide borique par distillation à la vapeur, suivie d'un titrage avec une solution d'acide chlorhydrique.
